CERTIFICAÇÕES E CREDITAÇÕES

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CREDITAÇÕES PELA ORDEM DOS FARMACÊUTICOS.

odf

BOAS PRÁTICAS de FARMACOVIGILÂNCIA

 16 e 17 de novembro de 2022 1.4 CDP (0394/10/2022)

GMP para Canábis para fins medicinais

9 e 10 de novembro de 2022 1.1 CDP (0392/10/2022)

Boas Práticas de Distribuição de Medicamentos

9 e 10 de novembro de 2022 1.4 CDP (0393/10/2022)

Regulatory Affairs da Canábis Medicinal

28 de outubro de 2022 0.7 CDP (0391/10/2022)

AUDITORIA INTERNA da QUALIDADE

25 e 26 de outubro de 2022 1.1 CDP (0390/10/2022)

Boas Práticas de Distribuição de Medicamentos

28 e 29  de junho de 2022 1.4 CDP (00264/6/2022)

Boas Práticas de Distribuição de Medicamentos

22 e 23 de fevereiro de 2022  1.4 CDP (00014/1/2022)

BOAS PRÁTICAS de FARMACOVIGILÂNCIA

8 e 9 de fevereiro de 2022 0.7 CDP (00013/1/2022)

Rotulagem, Packaging e Publicidade de DISPOSITIVOS MÉDICOS

 3 de dezembro de 2021 0.7 CDP (00343/11/2021)

PESSOA RESPONSÁVEL de DISPOSITIVOS MÉDICOS

24 de novembro de  de 2021 0.7 CDP (00342/11/2021)

Auditoria a Dossiers de AIM

10 e 11 de novembro de  de 2021 1.4 CDP (00341/11/2021)

Qualificação de Fornecedores ,Clientes e Entidades Subcontratadas

10 de novembro de  de 2021 0.7 CDP (00340/11/2021)

Boas Práticas de Distribuição de Medicamentos

3 e 4 de novembro de  de 2021 1.4 CDP ( 00339/11/2021 )

Regulatory Affairs da Canábis Medicinal

18 de junho de 2021 0.7 CDP ( 00147/5/2021 )

AUTOINSPEÇÕES ao Sistema de BOAS PRÁTICAS DE DISTRIBUIÇÃO

20 de abril de 2021 0.7 CDP ( 00009/01/2021 )

Auditoria a Dossiers de AIM

13 e 14 de abril de 2021
1.4 CDP ( 00012/01/2021 )
BOAS PRÁTICAS de FARMACOVIGILÂNCIA 13 e 14 de abril de 2021 1.4 CDP ( 00294/11/2020 )
PESSOA RESPONSÁVEL de DISPOSITIVOS MÉDICOS 14 de abril de 2021 0.7 CDP ( 00008/01/2021 )

CTD MODULO 3

23 de março de 2021
0.7 CDP ( 00031/01/2021 )

Novos pedidos de AIM

17 e 18 de março de 2021 1.4 CDP ( 00011/01/2021 )
Gestão de Alterações aos termos de AIM 9 e 10 de março de 2021
1.4 CDP ( 00007/01/2021 )
Boas Práticas de Distribuição de Medicamentos 9 e 10 de março de 2021
1.4 CDP ( 00010/01/2021 )

Boas Práticas de Distribuição de Medicamentos. 14ª Edição

2 e 3 de dezembro de 2020 1.4 CDP ( 00207/9/2020 )

Boas Práticas de Fabrico . GMP 2020

24 de novembro de 2020 0.7 CDP ( 00215/10/2020 )

Boas Práticas de Distribuição de Medicamentos.13ª Edição

24 e 25 de novembro de 2020 1.4 CDP ( 00206/9/2020 )

Boas Práticas de Distribuição de Dispositivos Médicos

11 e 12 de novembro de 2020 1.4 CDP ( 00203/9/2020 )

Gestão de Alterações aos termos de AIM

28 e 29 de outubro de 2020 1.4 CDP ( 00205/9/2020 )

GMP para Canábis para fins medicinais

28 e 29 de outubro de 2020 1.1 CDP ( 00204/9/2020 )

AUDITORIAS e INSPEÇÃO em FARMACOVIGILÂNCIA

27 e 28 de outubro de 2020 1.4 CDP (00208/9/2020)

Gestão de Reclamações, Devoluções, Falsificados e Recolhas de Mercado

27 de outubro de 2020 0.7 CDP (00080/3/2020)

Boas Práticas de Distribuição de Medicamentos

14 e 15 de julho de 2020 1.4 CDP (00082/3/2020)

Novos pedidos de AIM

22 e 23 de julho de 2020 1.4 CDP (00084/3/2020)

DISPOSITIVOS MÉDICOS 2020

10 de março de 2020 0.7 CDP (00081/3/2020)

CTD MODULO 3

4 de março de 2020 0.7 CDP(00009/10/2020)

Conferência Regulatory DAY 2020

18 de fevereiro de 2020 0.7 CDP(00020/10/2020)

Boas Práticas de Distribuição de Dispositivos Médicos

12 e 13 de fevereiro de 2020 1.4 CDP(00008/10/2020)

BOAS PRÁTICAS de FARMACOVIGILÂNCIA

5 de fevereiro de 2020 0.7 CDP(00007/10/2020)

GMP para Canábis para fins medicinais

29 de janeiro de 2020 0.7 CDP(00005/10/2020)

Boas Práticas de Fabrico . GMP 2020

11 de dezembro de 2019 0.7 CDP(00415/10/2019)

QUALITY MANAGEMENT SYSTEMS

11 de dezembro de 2019 0.7 CDP(00416/10/2019)

AUDITORIAS e INSPEÇÃO a FARMACOVIGILÂNCIA

4 de dezembro de 2019 0.7 CDP(00414/10/2019)

Boas Práticas de Distribuição de Medicamentos

5 e 6 de novembro de 2019 1.4 CDP(00417/10/2019

Gestão de Alterações aos termos de AIM

13 de novembro de 2019 0.7 CDP(00413/10/2019)

BOAS PRÁTICAS de FARMACOVIGILÂNCIA

 18 de junho de 2019 0.7 CDP(00205/4/2019)

Boas Práticas de Distribuição de Medicamentos

 28 e 29 de maio de 2019 1.4 CDP(00206/4/2019)

CONTROLO DE ALTERAÇÕES

 22 de maio de 2019 0.7 CDP(00208/4/2019)
Boas Práticas de Fabrico . GMP 2019  15 de maio de 2019 1.4 CDP(00207/4/2019)

AUDITORIAS e INSPEÇÃO a FARMACOVIGILÂNCIA

9 de abril de 2019 0.7 CDP(00137/2/2019)

Boas Práticas de Distribuição de Medicamentos: 

 26 e 27 de março de 2019  1,05CDP  (00382/11/2018)

Conferência Regulatory DAY 2019

27 de Fevereiro de 2019 0,6CDP  (0026/1/2019)

 Actualização nas novidades do Regulamento Europeu de Ensaios Clínicos e da ICH GCP R2 Guideline

30 de janeiro de 2019  0,525CDP  (00383/11/2018)

AUTOINSPEÇÕES ao Sistema GDP

24 de janeiro de 2019  0,3CDP  (00381/11/2018)

Qualificação de Fornecedores e Auditorias a Subcontratados

11 de dezembro de 2018 0,525CDP  (00376/10/2018)

CONTROLO DE ALTERAÇÕES

5 de dezembro de 2018 0,525CDP  (00375/10/2018)

BOAS PRÁTICAS de FARMACOVIGILÂNCIA

5 de dezembro de 2018 0,525CDP  (00303/9/2018)

Boas Práticas de Distribuição de Medicamentos: 

21 e 22 de novembro de 2018 1,05CDP  (00305/9/2018)

Validação de Sistemas Informáticos

14 de novembro de 2018 0,525CDP  (00307/9/2018)

Gestão de Reclamações, Devoluções, Produto Suspeito de Falsificação e Recolhas de Mercado

6 de novembro de 2018 0,525CDP  (00306/9/2018)

Boas Práticas de Distribuição e de Fabrico de Dispositivos Médicos

 17 e 18 de outubro de 2018 1,05CDP  (00304/9/2018)

Autorização,publicidade e comercialização de SUPLEMENTOS ALIMENTARES

 19 de junho de 2018 0,525CDP  (00219/6/2018)

Qualificação de Fornecedores e Auditorias a Subcontratados

19 de junho 2018 0,525CDP  (00131/4/2018)

BOAS PRÁTICAS de FARMACOVIGILÂNCIA

19 de junho 2018 0,525CDP   (00170/4/2018)

Data Integrity

 29 de maio de 2018  0,525CDP   (00171/4/2018)

SERIALIZAÇÃO do MEDICAMENTO

 28 de maio de 2018  0,45CDP   (00192/5/2018)

AUTOINSPEÇÕES ao Sistema GDP

 29 de maio de 2018  0,525CDP   (00129/4/2018)

Gestão de Reclamações, Devoluções, Produto Suspeito de Falsificação e Recolhas de Mercado.

 18 de abril de 2018  0.525 CDP  (00130/4/2018)

7ª Edição Boas Práticas de Distribuição de Medicamentos: Revisão da implementação do novo sistema nacional  das GDP e perspetivas futuras

 26 e 27 de março de 2018   1.05CDP   (00032/1/2018)

Conferência Regulatory DAY 2018

 27 de fevereiro de 2018  0.45CDP   (00074/2/2018)

Validação de Sistemas Informáticos

 21 de fevereiro de 2018  0.525CDP   (00033/1/2018)

Autorização,publicidade e comercialização de SUPLEMENTOS ALIMENTARES

 6 de fevereiro de 2018   0.525CDP   (00031/1/2018)

Boas Práticas de Fabrico . GMP 2018

 30 de janeiro de 2018  0.563CDP   (00027/1/2018)

Gestão de Reclamações, Devoluções, Produto Suspeito de Falsificação e Recolhas de Mercado

12 de dezembro de 2017 0.525 CDP   (00292/10/2017)

Integração dos princípios e atividades da GESTÃO DO RISCO

15 de novembro de 2017 0.525 CDP   (00293/10/2017)
6ª Edição Boas Práticas de Distribuição de Dispositivos Médicos 14 e 15 de novembro de 2017 0.9 CDP    (00247/9/2017)
6ª Ediçaõ “BOAS PRÁTICAS DE DISTRIBUIÇÃO DE MEDICAMENTOS 7 e 8 de novembro de 2017 0.9 CDP   (00246/9/2017)

3ª Edição Qualificação de Fornecedores e Auditorias a Subcontratados

10 de outubro de 2017 0.45 CDP  (00245/9/2017)
Sistema de Gestão da Qualidade de Dispositivos Médicos EN ISO 13485:2016 29 de junho de 2017 0.525 CDP  (00177/6/2017)

5ª Edição Boas Práticas de Distribuição de Dispositivos Médicos

30 de junho de 2017 0.525 CDP  (00176/6/2017)
5ª Ediçaõ “BOAS PRÁTICAS DE DISTRIBUIÇÃO DE MEDICAMENTOS 7 e 8 de junho  de 2017 1.05 CDP      (00103/03/2017)
QUALIFIED PERSON 23 de maio de 2017 0.525 CDP  (00110/3/2017)
Gestão de Reclamações, Devoluções, Produto Suspeito de Falsificação e Recolhas de Mercado 4 de maio de 2017 0.525 CDP  (00104/3/2017)
4ª Edição Boas Práticas de Distribuição e de Fabrico de Dispositivos Médicos 21 e 22 de março de 2017 0.525 CDP  (00037/2/2017)

GESTÃO DE SINAIS DE SEGURANÇA

16 de março de 2017 1.05 CDP  (00035/2/2017)

Conferência Regulatory DAY

23 de fevereiro de 2017 0.45 CDP  (00034/2/2017)
Qualificação de Fornecedores e Auditorias a Subcontratados 2 de março de 2017 0,525 CDP     (00024/01/2017)
4ª Ediçaõ “BOAS PRÁTICAS DE DISTRIBUIÇÃO DE MEDICAMENTOS 21 e 22 de fevereiro de 2017 0,94 CDP       (00008/01/2017)
Como implementar a Gestão e Avaliação de Risco no sistema de Gestão da Qualidade 29 e 30 de Novembro de 2016  0,9 CDP        (0335/11/2016)
 Sistemas de Gestão de Riscos em FARMACOVIGILÂNCIA 25 de Novembro de 2016  0,525 CDP       (0305/10/2016)
CRITÉRIOS DE QUALIDADE PARA ARMAZENAMENTO, TRANSPORTE E DISTRIBUIÇÃO 25 de Novembro de 2016 0,3 CDP         (0303/10/2016)
Boas Práticas de Distribuição e de Fabrico de Dispositivos Médicos 10 e 11 de novembro de 2016  1,05 CDP         (0301/10/2016)
Boas Práticas de Distribuição de Medicamentos: Revisão da implementação do novo sistema nacional  das GDP e perspetivas futuras 25 e 26 de Outubro de 2016 0,975 CDP        (0282/9/2016)
CLASSIFICAÇÃO DOS PRODUTOS: OS PRODUTOS FRONTEIRA 14 de Outubro de 2016 0,3 CDP          (0302/10/2016)
QUALIFIED PERSON 12 de Outubro de 2016 0,525 CDP      (0291/9/2016)
SOCIAL MEDIA na estratégia da Indústria Farmacêutica 12 de Outubro de 2016 0,49 CDP          (0283/9/2016)
PONTOS‐CHAVE PARA CUMPRIR AS EXIGÊNCIAS DE ROTULAGEM, APRESENTAÇÃO E PUBLICIDADE  28 de Setembro de 2016 0.3 CDP      (00290/9/2016)
Qualificação de Fornecedores e Auditorias a Subcontratados 28 de Setembro de 2016 0,49 CDP                  (00284/9/2016)
Preparação Estratégica e implementação da ISO IDMP 23 de junho de 2016 0,525 CDP               (00199/6/2016)
Como Implementar a GESTÃO e AVALIAÇÃO de RISCO no sistema de Gestão da Qualidade 15 e 16 de junho de 2016 0,825 CDP                (00172/5/2016)
Boas Práticas de Distribuição e de Fabrico de Dispositivos Médicos 1 e 2 de Junho de 2016 0,9 CDP                   (00171/5/2016)
RECONHECIMENTO MÚTUO 18 de Maio de 2016 0,3 CDP                   (00105/3/2016)
Alegações de Saúde em Suplementos Alimentares 20 de abril de 2016 0,3 CDP                    (00098/3/2016)
Boas Práticas de Distribuição de Medicamentos 20 e 21 de Abril de 2016 0,64 CDP                  (00117/3/2016)
Novo Procedimento de Notificação de Suplementos Alimentares: Dl 118/2015 16 de Março de 2016 0,3 CDP                    (00103/3/2016)
Novo regulamento das GMP´s : Boas Práticas de Fabrico de Medicamentos 10 e 11 de Março de 2016 0,975 CDP               (00064/2/2016)
Ficheiro de Informação de Produto (PIF) e Avaliação de Segurança de Cosméticos  23 de Fevereiro de 2016 0,45 CDP                 (00063/2/2016)
Boas Práticas de Distribuição e de Fabrico de Dispositivos Médicos 26 e 27 de Janeiro de 2016 0,975 CDP               (00414/12/2015)
Compliance no Setor Farmacêutico 28 de Janeiro de 2016 0,563 CDP               (00386/11/2015)
Boas Práticas de Distribuição de Medicamentos  9 e 10 Dezembro 2015 1,125 CDP         (00387/11/2015)

CURSOS REGISTADOS NO :

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Conceitos, Processos e Técnicas fundamentais da Gestão de Projectos

O curso está registado no Project Management Institute e proporciona  21 Contact Hours/PDU

Gestão de Projetos para Profissionais de Vendas

O curso está registado no Project Management Institute e proporciona  14 Contact Hours/PDU

Planificação de Prazos e Controlo de Custos e Recursos em Projectos

O curso está registado no Project Management Institute e proporciona  14 Contact Hours/PDU

Gestão de Projetos para ENSAIOS CLÍNICOS

O curso está registado no Project Management Institute e proporciona  14 Contact Hours/PDU