TODAS AS ÁREAS QUALIDADE REGULATORY AFFAIRS FABRICO FARMACOVIGILÂNCIA LOGÍSTICA / DISTRIBUIÇÃO ENSAIOS CLÍNICOS MARKETING E VENDAS SUPLEMENTOS ALIMENTARES GESTÃO Próximas Formações AUTOINSPEÇÕES ao Sistema de BOAS PRÁTICAS DE DISTRIBUIÇÃO Boas Práticas de Distribuição de Medicamentos Como implementar, manter e rever um Sistema efectivo de CAPAs PROMOTIONAL REVIEW COMPLIANCE & BEST PRACTICES Regulatory Affairs da Canábis Medicinal Novos pedidos de AIM CTD MODULO 3 MASTER COURSE Autorização,publicidade e comercialização de SUPLEMENTOS ALIMENTARES 2021 2ª Edição DISPOSITIVOS MÉDICOS 2021 CONTROLO DE ALTERAÇÕES Qualidade da água na indústria farmacêutica Gestão de Alterações aos termos de AIM ENSAIOS CLÍNICOS 2021 : Actualização nas novidades do Regulamento Europeu de Ensaios Clínicos Auditoria a Dossiers de AIM Gestão de Reclamações, Devoluções, Falsificados e Recolhas de Mercado PESSOA RESPONSÁVEL de DISPOSITIVOS MÉDICOS Boas Práticas de Distribuição de Dispositivos Médicos BOAS PRÁTICAS de FARMACOVIGILÂNCIA GMP para Canábis para fins medicinais BOAS PRATICAS DE DOCUMENTAÇÃO EM DESTAQUE FORMAÇÃO A MEDIDA BOAS PRÁTICAS DE DISTRIBUIÇÃOF