TODAS AS ÁREAS QUALIDADE REGULATORY AFFAIRS FABRICO FARMACOVIGILÂNCIA LOGÍSTICA / DISTRIBUIÇÃO ENSAIOS CLÍNICOS MARKETING E VENDAS SUPLEMENTOS ALIMENTARES GESTÃO Próximas Formações Regulatory Affairs da Canábis Medicinal BOAS PRATICAS DE DOCUMENTAÇÃO Boas Práticas de Distribuição de Medicamentos AUTOINSPEÇÕES ao Sistema de BOAS PRÁTICAS DE DISTRIBUIÇÃO Rotulagem, Packaging e Publicidade de DISPOSITIVOS MÉDICOS PROMOTIONAL REVIEW COMPLIANCE & BEST PRACTICES GMP para Canábis para fins medicinais Workshop SOPs : Processo de escrita, implementação e aplicação de acordo com os requisitos regulamentares Impurezas Novas Responsabilidades dos DISTRIBUIDORES e EXPORTADORES de Dispositivos Médicos Medicamentos Veterinários 2021 : Aspetos chave e principais alterações do Novo Regulamento GMP para IT : Validação de Sistemas Informáticos, Data Integrity e Data Governance Qualificação de Fornecedores ,Clientes e Entidades Subcontratadas Auditoria a Dossiers de AIM QUALITY MANAGEMENT SYSTEMS VALIDAÇÃO de PROCESSOS MASTER COURSE Autorização,publicidade e comercialização de SUPLEMENTOS ALIMENTARES 2021 ENSAIOS CLÍNICOS 2021 : Actualização nas novidades do Regulamento Europeu de Ensaios Clínicos PESSOA RESPONSÁVEL de DISPOSITIVOS MÉDICOS Boas Práticas de Fabrico . GMP 2021 EM DESTAQUE FORMAÇÃO A MEDIDA BOAS PRÁTICAS DE DISTRIBUIÇÃOF
