• Inicio
  • Formações
  • Formação à Medida
  • News & Trends
  • Sobre nós
  • Contacto

Qualificação de FORNECEDORES : Seleção, Avaliação, Qualificação e Aprovação de Fornecedores

.

Autorização,publicidade e comercialização de SUPLEMENTOS ALIMENTARES

.

BOAS PRÁTICAS de DISTRIBUIÇÃO de MEDICAMENTOS e substâncias ativas

.

IMPORTAÇÃO/ EXPORTAÇÃO de Medicamentos

.

INVESTIGAÇÃO DE DESVIOS e NÃO CONFORMIDADES

.

AUDITORIA INTERNA da QUALIDADE

.

GESTÃO da DISPONIBILIDADE do MEDICAMENTO

.

GESTÃO da QUALIDADE aplicado à CANÁBIS MEDICINAL. Nível avançado

.

AUDITORIA INTERNA . Nível Advanced

.

Análise da composição de SA : INGREDIENTES de SUPLEMENTOS ALIMENTARES

.

SISTEMA DE GESTÃO DA QUALIDADE em contexto de Distribuição Farmacêutica

.

NOVEL FOODS : Autorização, fabrico e comercialização de Novos Alimentos e ingredientes.

.

BOAS PRÁTICAS DE FABRICO de PRODUTOS COSMÉTICOS. Nível avançado

.

Boas Práticas de Fabrico . GMP

.

QUALIFIED PERSON & RESPONSIBLE PERSON .

.

GESTÃO DE DEVOLUÇÕES

.

GMP CANÁBIS : Visão integrada sobre os processos GACP (NOVA guideline GACP) e GMP de produção da Canábis Medicinal

GMP CANÁBIS : Visão integrada sobre os processos GACP (NOVA guideline GACP) e GMP de produção da Canábis Medicinal “Excelente formação. A formadora apresenta um elevado grau de conhecimento no tema e explicações muito claras. “ IBERFAR   Visão integrada sobre os...

GESTÃO de RISCO no âmbito das Boas Práticas de Distribuição

.

BOAS PRÁTICAS de DISTRIBUIÇÃO de MEDICAMENTOS VETERINÁRIOS

.

PESSOA RESPONSÁVEL COSMÉTICOS & PRODUCT INFORMATION FILE

.

Página 2 de 3«123»

News & Trends

Procurar

Recentes

  • EMA Article 57 Q&A Version 1.15 (9 September 2026)
  • EMA guidance on Electronic product information (ePI) submission during centralised procedures
  • EU Medical Device Regulation (2017/745) and In Vitro Diagnostic Medical Device Regulation (2017/746) – Impact on international registrations. Middle East and Africa focus
  • IMDRF Document Implementation Report. 1 September 2026
  • EU Regulatory News : IVD Classification Rules – MDCG 2020-16 Rev.5
  • Revised version of EU GMP Annex 19: Reference and Retention Samples
  • Evaluation of Therapeutic Equivalence. Guidance for Industry
  • FDA Considerations for the Regulation of Generative Al-Enabled Medical Devices: Discussion Paper and Request for Feedback

91 257 00 03 (Chamada para a rede móvel nacional)
info@formiventos.com

  • Follow
  • CLIENTES & TESTIMONIALS
  • ASSOCIAÇÕES OFICIAIS
  • CERTIFICAÇÕES E CREDITAÇÕES
  • ADVISORY BOARD
  • Política de Privacidade
  • Contacto