BOAS PRÁTICAS DE FABRICO de PRODUTOS COSMÉTICOS .ISO 22716:2007

Lisboa, 22 de maio de 2025

Formação avançada, que combina a norma ISO 22716:2007 com casos práticos, para atualizar e aprofundar os conhecimentos e garantir a qualidade e segurança de seus produtos em cada etapa de produção

 

 

OBJETIVOS

Apresentamos uma sessão prática , desenhada para a atualização e aprofundamento  de conhecimentos e competências nas diversas atividades no âmbito das Boas Práticas de Fabrico de Produtos Cosméticos

O objetivo desta formação, dirigida a todos os profissionais com atividades em BPF de produtos cosméticos, é combinar a norma ISO 22716:2007 e CEN ISO TR 24475 Cosmetics , com casos práticos com aplicação diária

  • Como organizar e qualificar a equipa de forma eficaz.
  • Garantir que as instalações estão preparadas para seguir as boas práticas
  • Manter os equipamentos em perfeito estado de operação.
  • Melhorar o processo de compra e controlo de matérias-primas.
  • Best practices para controlar cada etapa da produção, desde o início até o produto final
  • Conheça as melhores práticas para selecionar ingredientes e embalagens seguras e eficazes
  • Controle de qualidade: Verificar se os produtos atendem aos mais altos padrões.
  • Gestão de resíduos e auditorias internas: Garantir processos sustentáveis e conformidade com as normas.
  • Abordar a temática da gestão dos resíduos, reclamações e desvios
  • Elaborar uma listagem de documentação essencial

 

 

PROGRAMA

PESSOAL

Princípios

Organização

. Organograma

Principais responsabilidades

.Responsabilidades de gestão

.Responsabilidade do pessoal

Formação

.Formação e competências

.Formação em boas práticas de fabrico

Saúde e Higiene pessoal

Pessoal externo

INSTALAÇÕES

Princípios

Tipos de áreas

Espaço

Fluxo

Pavimentos, paredes, tetos, janelas

Instalações sanitárias

Iluminação e Ventilação

Tubagens, esgotos e condutas

Limpeza e sanificação

Manutenção

Consumíveis

Controlo de pragas

EQUIPAMENTOS

Princípios

Design de equipamento

Instalação

Calibração

Limpeza e sanificação

Manutenção

Materiais de consumo

Autorizações

Sistemas de back-up

MATÉRIAS-PRIMAS E MATERIAIS DE EMBALAGEM

Princípios

Compras

Receção

Identificação e Status

Libertação

Armazenamento

Qualidade da água utilizada na produção

PRODUÇÃO

Princípios

Operações de fabrico

Documentos pertinentes

Número de lote

Identificação das operações em processo

Controle em processo

Armazenamento do produto em processo

Embalamento

Documentos relevantes

Atribuição de lote

Identificação no embalamento

Identificação e manipulação do produto em processo

PRODUTO ACABADO

Princípios

Libertação

Armazenamento

Expedição

Devoluções

CONTROLE DE QUALIDADE

Princípios

Métodos de ensaio

Critérios de aceitação

Resultados

Fora de especificação

Reagentes, soluções, padrões

Amostragem

Retenção de amostras

 

OOS

MP, ME, PP e PA rejeitado

PP e PA reprocessados

RESÍDUOS

Princípios

Tipos de resíduos

Fluxo

Recipientes

Eliminação

SUBCONTRATAÇÃO

DESVIOS

RECLAMAÇÕES E RECOLHAS

ALTERAÇÕES QUE POSSAM AFETEM A QUALIDADE DOS PRODUTOS

AUDITORIA INTERNA

DOCUMENTAÇÃO

  Tipos de documentos

  Revisão

  Arquivamento

A SUA BROCHURA

 

O SEU FORMADOR

Daniel Ribeiro

Operations Manager

Pharmilab

 

 

LOCAL

Hotel Mercure Lisboa . Avenida José Malhoa , 23

HORÁRIO

Os Assistentes serão recebidos às 9.00 h.
O evento terá início às 9.15 h., terminando aproximadamente às 17.00 h.

PREÇO

Para inscriçoes até  24 de abril    ……699 € + iva

Para inscriçoes após 24 de abril    ….799 € + iva

O valor da inscrição inclui a documentação on-line ,almoço e café