• Inicio
  • Formações
  • Formação à Medida
  • News & Trends
  • Sobre nós
  • Contacto

AUDITORIAS DE FARMACOVIGILÂNCIA a SERVICE PROVIDERS

Lisboa, 26 de novembro

New VARIATIONS 2026: GESTÃO de ALTERAÇÕES aos termos de AIM

Lisboa, 26 de novembro de 2026

Registo, Investigação e Tratamento de RECLAMAÇÕES de Qualidade e de Distribuição

Lisboa, 27 de novembro

Como implementar, rever e avaliar CAPAs

Lisboa, 3 de dezembro

GDP AUDITS 2026 : AUTOINSPEÇÕES / AUDITORIA INTERNA ao Sistema de BOAS PRÁTICAS DE DISTRIBUIÇÃO

Lisboa, 4 de dezembro

GVP advanced : FARMACOVIGILÂNCIA nível avançado

Lisboa, Dezembro 2026

QUALITY MANAGEMENT SYSTEMS

.

Qualificação de FORNECEDORES : Seleção, Avaliação, Qualificação e Aprovação de Fornecedores

.

BOAS PRÁTICAS de FARMACOVIGILÂNCIA

.

Autorização,publicidade e comercialização de SUPLEMENTOS ALIMENTARES

.

BOAS PRÁTICAS de DISTRIBUIÇÃO de MEDICAMENTOS e substâncias ativas

.

DIGITAL PROMO REVIEW: COMPLIANCE DIGITAL & SOCIAL MEDIA

.

PROMOTIONAL REVIEW de MEDICAMENTOS : REVISÃO DE MATERIAIS PROMOCIONAIS

.

WEBINAR : COPYRIGHT & IA NA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA

.

IMPORTAÇÃO/ EXPORTAÇÃO de Medicamentos

.

PREÇOS 2026: Formação, Alteração e Revisão Anual de preços de Medicamentos

.

INVESTIGAÇÃO DE DESVIOS e NÃO CONFORMIDADES

.

AUDITORIA INTERNA da QUALIDADE

.

GESTÃO da DISPONIBILIDADE do MEDICAMENTO

.

REGULATORY MEDICAL WRITING

.

Página 2 de 4«1234»

News & Trends

Procurar

Recentes

  • Plano de Controlo de Qualidade e Conformidade Legal de SUPLEMENTOS ALIMENTARES: ” Formação muito útil para o desempenho das minhas funções “
  • MHRA Registration of medical devices
  • The Use of Data in Public Health. Understanding the Potential for Artificial Intelligence in Medicine
  • UK Government confirms indefinite recognition of CE marked medical devices
  • Methodological Principles for the Assessment of Section 5.1 of the Summary of Product Characteristics
  • Good manufacturing practice (GMP) Multistakeholder workshop on expert contributions to artificial intelligence guidance development (Annex 22)
  • PIC/S PE 009-18 – Guide to GMP for Medicinal Products | Part I
  • EMA Updates Information Page on Bioequivalence Guidelines

91 257 00 03 (Chamada para a rede móvel nacional)
info@formiventos.com

  • Follow
  • CLIENTES & TESTIMONIALS
  • ASSOCIAÇÕES OFICIAIS
  • CERTIFICAÇÕES E CREDITAÇÕES
  • ADVISORY BOARD
  • Política de Privacidade
  • Contacto