• Inicio
  • Formações
  • Formação à Medida
  • News & Trends
  • Sobre nós
  • Contacto

GDP 3 HANDS-ON SESSION. BOAS PRÁTICAS DE DISTRIBUIÇÃO DE MEDICAMENTOS . Nível especialista

Lisboa, 25 de novembro de 2026

DISPOSITIVOS MÉDICOS 2026 : O MUST-KNOW REGULAMENTAR PARA UM OPERADOR EUROPEU

Lisboa, 25 de novembro de 2026

AUDITORIAS DE FARMACOVIGILÂNCIA a SERVICE PROVIDERS

Lisboa, 26 de novembro

New VARIATIONS 2026: GESTÃO de ALTERAÇÕES aos termos de AIM

Lisboa, 26 de novembro de 2026

Registo, Investigação e Tratamento de RECLAMAÇÕES de Qualidade e de Distribuição

Lisboa, 27 de novembro

Como implementar, rever e avaliar CAPAs

Lisboa, 3 de dezembro

GDP AUDITS 2026 : AUTOINSPEÇÕES / AUDITORIA INTERNA ao Sistema de BOAS PRÁTICAS DE DISTRIBUIÇÃO

Lisboa, 4 de dezembro

GVP advanced : FARMACOVIGILÂNCIA nível avançado

Lisboa, Dezembro 2026

QUALITY MANAGEMENT SYSTEMS

.

Qualificação de FORNECEDORES : Seleção, Avaliação, Qualificação e Aprovação de Fornecedores

.

BOAS PRÁTICAS de FARMACOVIGILÂNCIA

.

Autorização,publicidade e comercialização de SUPLEMENTOS ALIMENTARES

.

BOAS PRÁTICAS de DISTRIBUIÇÃO de MEDICAMENTOS e substâncias ativas

.

DIGITAL PROMO REVIEW: COMPLIANCE DIGITAL & SOCIAL MEDIA

.

PROMOTIONAL REVIEW de MEDICAMENTOS : REVISÃO DE MATERIAIS PROMOCIONAIS

.

WEBINAR : COPYRIGHT & IA NA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA

.

IMPORTAÇÃO/ EXPORTAÇÃO de Medicamentos

.

PREÇOS 2026: Formação, Alteração e Revisão Anual de preços de Medicamentos

.

CONTROLO DE ALTERAÇÕES

.

INVESTIGAÇÃO DE DESVIOS e NÃO CONFORMIDADES

.

Página 2 de 4«1234»

News & Trends

Procurar

Recentes

  • Update to EU GMP Guidelines – Revised Annex 19 on Reference and Retention Samples
  • FARMACOVIGILÂNCIA nível avançado : Formação completa con casos práticos
  • FDA DRAFT GUIDANCE :Demonstrating Substantial Evidence of Effectiveness for Human Drug and Biological Products
  • European Biotech Act: Positioning EU as Biotech Powerhouse
  • CIOMS Glossary of ICH Terms and Definitions. Version 10
  • Guidance on standardisation for medical devices Appendix: Transition to the ‘EU REP’ symbol in EN ISO 15223-1
  • MDCG Position Paper: Management of SS(C)P in EUDAMED after mandatory use
  • Commission Implementing Decision amending Implementing Decision (EU) 2021/1195 as regards the harmonised standard for symbols to be used with information to be supplied by the manufacturer

91 257 00 03 (Chamada para a rede móvel nacional)
info@formiventos.com

  • Follow
  • CLIENTES & TESTIMONIALS
  • ASSOCIAÇÕES OFICIAIS
  • CERTIFICAÇÕES E CREDITAÇÕES
  • ADVISORY BOARD
  • Política de Privacidade
  • Contacto