Inicio
Formações
Formação à Medida
News & Trends
Sobre nós
Contacto
Search for:
Search Button
PUBLICIDADE de MEDICAMENTOS
.
Boas Práticas de Fabrico . GMP
.
ALEGAÇOES em PRODUTOS COSMÉTICOS
.
AUDITORIA a DOSSIERS de AIM
.
Post MA Lifecycle Management : Estratégia regulamentar das atividades pós-Autorização
.
MARKETING DIGITAL: Promotional Review Compliance
.
BOAS PRÁTICAS de DISTRIBUIÇÃO de MEDICAMENTOS VETERINÁRIOS
.
PESSOA RESPONSÁVEL COSMÉTICOS & PRODUCT INFORMATION FILE
.
Validação de Limpeza
.
VALIDAÇÃO de PROCESSOS
.
VALIDAÇÃO de MÉTODOS ANALÍTICOS
.
Página 2 de 2
«
1
2
News & Trends
Procurar
Search for:
Search Button
Recentes
BOAS PRÁTICAS de FARMACOVIGILÂNCIA : ” Formação completa, contempla os pontos principais de Boas Práticas de Farmacovigilância “
New EMA GMP Guidelines in the next three Years : The 3-year work plan for the Inspectors Working Group
Formação QUALITY MANAGEMENT SYSTEM: ” Ótima forma de rever temas e aprofundar conhecimentos com casos do dia -a-dia “
C(2026) 1809 expands the list of Class IIb implantable devices exempt from the obligation to perform an assessment of technical documentation for every device under Article 52(4).
EU PARLIAMENT Textes Adopted on AI – 26/03/2026 Simplification of the implementation of harmonised rules on artificial intelligence (Digital Omnibus on AI)
Registo Investigação e Tratamento de RECLAMAÇÕES : “Muito útil para melhorar os processos já implementados “
ISO 20417:2026 – Updated Guidance on Medical Device Information – The second edition of ISO 20417:2026 (Medical devices – Information to be supplied by the manufacturer) has just been published.
COMMISSION DELEGATED REGULATION (EU) …/… amending Regulation (EU) 2017/745 of the European Parliament and of the Council as regards the list of implantable devices and class III devices exempted from the obligation to perform clinical investigations C/2026/1798 final