Recentes

• ISO 13485:2016 Confirmed. – No Revision for Now!
• Risk based approach to Post Market Clinical Follow up (PMCF)
• Questions & Answers on the impact of Mutual Recognition Agreement (MRA) between the European Union and the United States
• Digital label for authorised representative and importer
• MANUAL PARA REGULARIZAÇÃO DE EQUIPAMENTO MÉDICO E SOFTWARE COMO DISPOSITIVO MÉDICO NA ANVISA
• How to Prepare a PreRequest for Designation (Pre-RFD) . FDA Guidance for Industry
• Formação exclusiva Formiventos CTD MODULO 3: “Evento de alta qualidade que permitiu grande interação entre todos os participantes. “
• PREÇOS 2025: “Muito interessante e enriquecedora”