Decorreu nos dias 24 e 25 de março a formação BOAS PRÁTICAS de FARMACOVIGILÂNCIA bajo o lema ” Análise do conjunto de regulamentações, documentos e informações que permitem ao titular de AIM avaliar a sua área de farmacovigilância face as exigências regulamentares.
A formação incluiu exemplos e casos práticos para dotar os formandos de ferramentas para avaliar se o sistema de farmacovigilância tem capacidade para monitorizar a relação benefício-risco dos medicamentos ao longo do seu ciclo de vida , comunicar de forma eficaz a informação de segurança relevante e decidir atempadamente as ações regulamentares a serem tomadas para cumprir com as suas responsabilidades
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