Conclusões da formação sobre “Elaboração do PLANO de GESTÃO de RISCO em FARMACOVIGILÂNCIA”

Decorreu no passado dia  2 de abril   a formação prática  sobre Elaboração do PLANO de GESTÃO de RISCO em FARMACOVIGILÂNCIA,conduzida pela experiente Dra Sílvia Teles Duarte, da Direção de Gestão do Risco de Medicamentos, do INFARMED

A  formação teve como  objetivo fornecer os conhecimentos práticos necessários para desenhar, desenvolver, alterar ou  actualizar o  plano de Gestão de Risco em Farmacovigilância.

Foi  uma excelente oportunidade de esclarecer, junto de uma especialista nesta área, as  dúvidas dos assistentes  e de ouvir algumas dicas e sugestões de forma a maximizar o seu  aperfeiçoamento profissional

• Formato e Conteúdos do RMP
• A nova Risk Management Plan Template
• Plano de minimização do risco
• As relações entre o RMP e o PSUR

Todos os assistentes avaliaram a formação como Muito satisfatoria , útil e relevante :

“Os temas apresentados foram abordados com a profundidade necessária. Foi bem organizado , com pessoal competente . “ LABORATÓRIOS EDOL   “Informação apresentada e discutida muito relevante para profissionais que precisam de elaborar planos de Gestão de Risco. “ OWL Pharma   “Evento muito bem organizado , com conteúdo relevante e bastante interactivo. “OWL Pharma

“Evento bastante positivo, com bastante informação relevante para a prática profissional. “ Phagecon

 

“Muito útil, esclarecedor e bem organizado. “ INFARMED

 

“Gostei muito da formação . O tópico em causa foi apresentado de uma forma clara e com uma perspectiva prática. A comparação entre a anterior versão do GVP ( e do template do PGR) e a atual versão foi elucidativa das diferenças e da evolução pretendida pela legislação. “ INFARMED