OBJETIVOS DA FORMAÇÃO
Esta formação ,a decorrer o 30 de janero de 201,foi desenhada para fornecer um guia exclusivo com as alterações que traz o Novo regulamento Europeu para identificar quais os pontos chave e as adaptações que devem ser feitas no seu sistema.
Apresentamos uma formação muito específica para os responsáveis envolvidos nos ensaios clínicos para identificar quais são as diferenças específicas do Novo Regulamento Europeu, nomeadamente no que respeita à autorização, aspetos legais, ensaios pediátricos, farmacovigilância e inspeções.
A SUA FORMADORA: Raquel Silva.Coordenadora do Gabinete de Apoio da CEIC.Secretaria Executiva do Grupo Coordenador da RNCES.CEIC – Comissão de Ética para a Investigação Clínica
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