Os participantes tiveram a oportunidade de conhecer em primeira mão:

.-Quais as novidades que afetam na  garantia da Qualidade de Produção

.-Novos conceitos  no Anexo 16 GMP Guide – Certification by a Qualified Person and Batch Release

.-Responsabilidades da QP na avaliaçação do impacto de alterações

.-Quais as novas As responsabilidades da QP no que respeita à  Supply Chain (da qualificação dos fornecedores até às GDP)

.-GMP meets GDP: Onde termina a responsabillidade?

.-Qual o papel da QP na qualificação de fornecedores e clientes

.-Como Assegurar a qualidade, segurança e traceabilidade dos medicamentos através do canal de distribuição

.-Auto-inspeções, auditorias e implementação das medidas corretivas necessárias

.- Delegação dos Deveres e Responsabilidades

 

O feedback dos nossos formandos  é muito positivo

  • “Formação muito abrangente e concisa .”  CIPAN
  • “ Bem organizado.Formadora com vastos conhecimentos técnicos e boa exposição da informação .”  FRESENIUS KABI
  • “Formação bem estruturada e esclarecedora quanto as obrigações e deveres do QP “ HOVIONE

 

Estamos a trabalhar numa nova convocatória . Muito em breve vão ser anunciadas as datas.