Os participantes tiveram a oportunidade de conhecer em primeira mão:
.-Quais as novidades que afetam na garantia da Qualidade de Produção
.-Novos conceitos no Anexo 16 GMP Guide – Certification by a Qualified Person and Batch Release
.-Responsabilidades da QP na avaliaçação do impacto de alterações
.-Quais as novas As responsabilidades da QP no que respeita à Supply Chain (da qualificação dos fornecedores até às GDP)
.-GMP meets GDP: Onde termina a responsabillidade?
.-Qual o papel da QP na qualificação de fornecedores e clientes
.-Como Assegurar a qualidade, segurança e traceabilidade dos medicamentos através do canal de distribuição
.-Auto-inspeções, auditorias e implementação das medidas corretivas necessárias
.- Delegação dos Deveres e Responsabilidades
O feedback dos nossos formandos é muito positivo
- “Formação muito abrangente e concisa .” CIPAN
- “ Bem organizado.Formadora com vastos conhecimentos técnicos e boa exposição da informação .” FRESENIUS KABI
- “Formação bem estruturada e esclarecedora quanto as obrigações e deveres do QP “ HOVIONE
Estamos a trabalhar numa nova convocatória . Muito em breve vão ser anunciadas as datas.