Temos o prazer de partilhar alguns comentários dos assistentes da 4ª Edição do nosso Seminário de 4ª Edição : Boas Práticas de Distribuição e de Fabrico de Dispositivos Médicos,que decorreu nos passados dias 30 e 31 de Março no Hotel Novotel , de Lisboa .
O curso foi creditado pela ordem dos farmacêutico com 1.05 CDP .
O curso foi desenhado e conduzido pela experiente especialista Drª Fernanda Ralha , do INFARMED e foram analisados em profundidade os principais aspetos das novas GDP e da nova ISO 13485:2016:
- Quais as novas responsabilidades do Responsável técnico no fabrico e distribuição por grosso de dispositivos médicos
- Quais os elementos essenciais para o fabricante para cumprir com as BPFDM
- Como implementar a Nova Norma ISO 13485
- Reprocessamento de Dispositivos Médicos: Nova Legislação Aplicável
- Novos conceitos e requisitos essenciais do sistema de BPD
- Novas Guidelines de GDPs
- como e quando vai ser feita a Verificação do cumprimento das Boas Práticas de Distribuição e das Boas Práticas de Fabrico de Dispositivos Médicos pela Autoridade Regulamentar
- como avaliar as consequências para o não cumprimento dos Sistemas de Boas Práticas de Dispositivos Médicos
Os comentários dos assistentes :
“Formação interessante, útil e esclarecedora . O ambiente da formação e a simpatia da Drª Fernanda Ralha permite uma fácil troca de ideias , boas práticas e experiências . A formação foi muito bem organizada pela Formiventos. Recomendo a formação ” GLAXOSMITHKLINE Produtos Farmacêuticos
“Evento muito bem organizado. Formadora com total dominio sobre a temática “ . Medical Evolution Produtos de Saúde
“ Formação muito útil e extremamente esclarecedora . Ajudou a clarificar conceitos e oportunidades para trocar ideias e experiências e esclarecimento de dúvidas “. BAYER PORTUGAL
“ Gostei bastante da formação e considero que a mesma foi bastante útil para a minha atividade profissional “ DISTRIFA Soluções de Saúde
Já temos programadas novas datas para a 5ª edição :
Boas Práticas de Distribuição de Dispositivos Médicos
Lisboa , 30 de junho de 2017
EN ISO 13485:2016
Lisboa , 29 de junho de 2017