No dia 12 de outubro teve lugar a Sessão “Uma revisão do impacto das novas Regulamentações nas Responsabilidades da QUALIFIED PERSON” , bajo o lema “ QP Declaration e as novas obrigações regulamentares”, conduzida pela reputada Dra Fernanda Ralha, do INFARMED .
Os participantes tiveram a oportunidade de conhecer em primeira mão :
- .-Quais as novidades que afetam na garantia da Qualidade de Produção
- .-Novos conceitos no Anexo 16 GMP Guide – Certification by a Qualified Person and Batch Release
- .-Responsabilidades da QP na avaliaçação do impacto de alterações
- .-Quais as novas As responsabilidades da QP no que respeita à Supply Chain (da qualificação dos fornecedores até às GDP)
- .-GMP meets GDP: Onde termina a responsabillidade?
- .-Qual o papel da QP na qualificação de fornecedores e clientes
- .-Como Assegurar a qualidade, segurança e traceabilidade dos medicamentos através do canal de distribuição
- .-Auto-inspeções, auditorias e implementação das medidas corretivas necessárias
- .- Delegação dos Deveres e Responsabilidades
“O evento foi muito bem organizado e a formação dada bastante completa com oportunidade de troca de ideias e esclarecimento de dúvidas. A disponibilização do material também é bastante positivo “
FARMÁCIAS HOLON
“Formação muito elucidativa, com uma apresentaçao bem estruturada e objetiva”
VETLIMA , S.A.
Já temos as novas datas para a SEGUNDA EDIÇÃO da formação :
Uma revisão do impacto das novas Regulamentações nas Responsabilidades da QUALIFIED PERSON
Lisboa , 9 de maio de 2017
