PLANO de PREVENÇÃO de ESCASSEZ no âmbito da Gestão da Disponibilidade dos Medicamentos
Lisboa, 21 de maio de 2025“Muito bem organizado e apresentado. Uma mais valia neste tema.” GRUNENTHAL
“Muito interessante. Abordagem detalhada e partilha de conhecimentos muito útil. Bom suporte pela formadora.” ANGELINI PHARMA
Formação de atualização, que inclui a análise de casos práticos , focada na partilha de boas práticas e na resolução de questões
- Elementos que devem constar no Plano de Prevenção de Escassez
- Em que situações deve o titular de AIM apresentar um Plano de Contingência
- Gestão de Stocks de segurança
- Estratégias de prevenção e gestão das ruturas
- Procedimentos de gestão do risco ao nível da eficácia do circuito de distribuição
OBJETIVOS
Os titulares de AIM têm sob a sua responsabilidade assegurar a disponibilidade do medicamento, a identificação de situações de indisponibilidade de medicamentos e o desenvolvimento de estratégias de prevenção e mitigação de ruturas.
Os TAIM têm a obrigatoriedade de elaborar e colocar em prática um Plano de Prevenção da Escassez, e adicionalmente, um Plano de Contingência, nos casos estabelecidos pela legislação em vigor
Neste contexto, apresentamos uma proposta de formação prática, para garantir a actualização dos seus conhecimentos nesta área, assegurando também a sua preparação para uma atividade em constante evolução
PROGRAMA
Best Practices na prevenção e notificação de possíveis ruturas
- Medidas a adotar para prevenir e mitigar o impacto da eventual rutura
Planos de prevenção de escassez
- Em que situações deve o titular de AIM dispor de um plano de prevenção de escassez?
- Quais os elementos chave que deve conter o plano de prevenção de escassez
- Em que situações deve o titular de AIM apresentar um plano de contingência?
Stocks de segurança
- Como assegurar o cumprimento da legislação?
Estratégias de prevenção e gestão das ruturas:
- Gestão de risco aplicável ao circuito de distribuição de medicamentos
Como aplicar a Gestão de Risco na gestão de ruturas de medicamentos classificados como impacto elevado
A SUA BROCHURA
A SUA FORMADORA
Sónia Rei
Diretora Técnica
Hikma Farmacêutica (Portugal)
LOCAL
Hotel Mercure Lisboa . Avenida José Malhoa , 23
HORÁRIO
Os Assistentes serão recebidos às 9.00 h.
O evento terá início às 9.15 h., terminando aproximadamente às 17.00 h.
PREÇO
Para inscriçoes até 23 de abril.. ….799 € + iva
Para inscriçoes após 23 de abril …..849 € + iva
O valor da inscrição inclui a documentação on-line, além do almoço e café