PLANO de PREVENÇÃO de ESCASSEZ no âmbito da Gestão da Disponibilidade dos Medicamentos

Lisboa, 21 de maio de 2025

“Muito bem organizado e apresentado. Uma mais valia neste tema.” GRUNENTHAL

 

“Muito interessante. Abordagem detalhada e partilha de conhecimentos muito útil. Bom suporte pela formadora.” ANGELINI PHARMA

Formação de atualização, que inclui a análise de casos práticos , focada na partilha de boas práticas e na resolução de questões

  • Elementos que devem constar no Plano de Prevenção de Escassez
  • Em que situações deve o titular de AIM apresentar um Plano de Contingência
  • Gestão de Stocks de segurança
  • Estratégias de prevenção e gestão das ruturas
  • Procedimentos de gestão do risco ao nível da eficácia do circuito de distribuição

 

OBJETIVOS 

Os titulares de AIM  têm sob a sua responsabilidade assegurar a disponibilidade do medicamento, a identificação de situações de indisponibilidade de medicamentos e  o desenvolvimento de estratégias de prevenção e mitigação de ruturas.

Os TAIM têm a obrigatoriedade de elaborar e colocar em prática um Plano de Prevenção da Escassez, e adicionalmente, um Plano de Contingência, nos casos estabelecidos pela legislação em vigor

Neste contexto, apresentamos uma proposta de formação prática, para garantir a actualização dos seus conhecimentos nesta área, assegurando também a sua preparação para uma atividade em constante evolução

 

PROGRAMA

Best Practices na prevenção e notificação de possíveis ruturas

  • Medidas a adotar para prevenir e mitigar o impacto da eventual rutura

 

Planos de prevenção de escassez

  • Em que situações deve o titular de AIM dispor de um plano de prevenção de escassez?
  • Quais os elementos chave que deve conter o plano de prevenção de escassez
  • Em que situações deve o titular de AIM apresentar um plano de contingência?

 

Stocks de segurança

  • Como assegurar o cumprimento da legislação?

 

Estratégias de prevenção e gestão das ruturas:

  • Gestão de risco aplicável ao circuito de distribuição de medicamentos

 

Como aplicar a Gestão de Risco na gestão de ruturas de medicamentos classificados como impacto elevado

 

 

A SUA BROCHURA

 

A SUA FORMADORA

Sónia Rei

Diretora Técnica

Hikma Farmacêutica (Portugal)

 

 

LOCAL

Hotel Mercure Lisboa . Avenida José Malhoa , 23

HORÁRIO

Os Assistentes serão recebidos às 9.00 h.
O evento terá início às 9.15 h., terminando aproximadamente às 17.00 h.

PREÇO

Para inscriçoes até  23  de abril..  ….799 € + iva

Para inscriçoes após 23  de abril  …..849 € + iva

O valor da inscrição inclui a documentação on-line, além do almoço e café