VALIDAÇÃO de TRANSPORTE em ambiente BPD

Lisboa, 6 de novembro

“Excelente partilha de dúvidas e situações reais entre os participantes e a formadora. “. PLURAL

 

“A formação abrangeu todos os aspetos gerais da validação , o que me permite a aplicação prática dos conceitos . “ TOLIFE

  • Elaboração, revisão e aprovação do protocolo de validação do transporte e respetivo relatório de validação
  • Outra documentação associada à validação do processo de transporte
  • Identificação e avaliação dos riscos associados aos processos de transporte

 

OBJETIVOS

O transporte de medicamentos é uma  etapa crítica na garantia de qualidade.

Na prática , os profissionais afrontam muitos desafios para compreender todos  os requisitos de modo a manter uma cadeia de abastecimento dos medicamentos segura, à luz das Boas Práticas de Distribuição, utilizando uma abordagem baseada nos riscos.

Nesta formação serão analisados em detalhe os requisitos para assegurar que o fornececimento dos  medicamentos é realizado em conformidade com a legislação aplicável, e as principais dificuldades do processo,   incluindo a resolução de casos práticos.

Conteúdos da formação:

  • Análise de risco aplicável às rotas utilizadas e tipo de acondicionamento selecionado
  • Avaliação de excursões de temperatura ocorridas durante o transporte
  • Armazenamento em plataformas de transporte
  • Gestão e qualificação de transportadores sub-contratados
  • Medicamentos que necessitam de condições especiais (Ex: Cadeia de frio)

 

 

PROGRAMA

  • Responsabilidades do Distribuidor por Grosso no transporte de medicamentos no âmbito das BPD
  • Protocolo/Relatório de Validação do Processo à luz EU GMP Anexo 15
  • Análise de Risco no Transporte
    • Avaliação do impacto e identificação dos pontos críticos do processo de transporte e dos controlos existentes
    • Identificação dos controlos necessários implementar e das ações de mitigação do risco
  • O processo de transporte integrado no Sistema de Gestão da Qualidade:

  – Plano de Formação

  – Documentação associada (Procedimentos, Protocolos de Validação, Relatórios de Validação, Certificados de Calibração)

– Tipo de Contentores, embalagens e rotulagem e respetivas rotas selecionadas

– Reclamações, Investigação  de desvios / não conformidades e aplicação de CAPAs)

– Gestão de transportadoras subcontratadas

– Plano de Auto-inspeções

– Rotas de transporte

– Produtos que necessitam de condições especiais: Cadeia de frio

 

  • Realização de Casos Práticos

A SUA BROCHURA

A SUA FORMADORA

Sónia Rei

Diretora Técnica

Hikma Farmacêutica (Portugal)

 

LOCAL

Hotel Mercure Lisboa . Avenida José Malhoa, 23

HORÁRIO

Os Assistentes serão recebidos às 13.45 h.

O evento terá início às 14.00 h, terminando aproximadamente às 18.00 h.

PREÇO

Para inscriçoes até 6 de outubro         399 € + iva

Para inscriçoes após 6 de outubro      449 € + iva

O valor da inscrição inclui a documentação on-line  e café

Descontos para mais que 2 participantes. Consulte-nos!