• Inicio
  • Formações
  • Formação à Medida
  • News & Trends
  • Sobre nós
  • Contacto

Disponíveis FAQ sobre o novo Regulamento de Dispositivos Médicos

O site do Infarmed disponibiliza, agora, um conjunto de “perguntas frequentes” sobre o novo Regulamento de Dispositivos Médicos.

Organizadas por capítulos, pretendem apoiar os diferentes intervenientes deste setor na aplicação do Regulamento (UE) 2017/745, do Parlamento Europeu e do Conselho, de 5 de abril de 2017, relativo a Dispositivos Médicos (RDM).

Consulte-as na área “Perguntas frequentes”.

 

 

 

 

 

 

 

News & Trends

Procurar

Recentes

  • EMVO Systems Updates | May 2026
  • EU agrees to simplify AI rules to boost innovation and ban ‘nudification’ apps to protect citizens
  • Formação DIGITAL PROMO REVIEW : ” Formação muito interativa , bem estruturada e com elevada partilha de casos práticos “
  • Best Practice Guidance for the Submission of Technical Documentation under Annex II and III of Medical Device Regulation
  • COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION laying down certain uniform quality management and procedural requirements for the conformity assessment activities carried out by a notified body designated
  • MASTER COURSE SUPLEMENTOS ALIMENTARES : “Evento muito bem organizado, conduzido e menistrado “
  • Guidelines on the best practices for the traceability of medicines in hospital settings
  • MDCG 2021-12 Rev.2 FAQ on the European Medical Device Nomenclature (EMDN) Revision 2 – April 2026

91 257 00 03 (Chamada para a rede móvel nacional)
info@formiventos.com

  • Follow
  • CLIENTES & TESTIMONIALS
  • ASSOCIAÇÕES OFICIAIS
  • CERTIFICAÇÕES E CREDITAÇÕES
  • ADVISORY BOARD
  • Política de Privacidade
  • Contacto