No dia 28 de maio decorreu a  formação sobre DISPOSITIVOS MÉDICOS : O MUST-KNOW REGULAMENTAR PARA UM OPERADOR EUROPEU, conducida por José Malta, Farmacêutico | Especialista em Assuntos Regulamentares, na ALL4COMPLIANCE – Freelance Fit-to-Need Consultancy

A formação atingiu os objectivos propostos porque através de exemplos simples consiguiu explicar de forma clara as temáticas abordadas e foi uma excelente oportunidade para obter  uma visão abrangente dos requisitos, exigências e implicações do novo regulamento para garantir o cumprimento permanente das obrigações MDR, por todos os intervenientes, desde os Fabricantes aos Distribuidores, durante o ciclo de vida dos Dispositivos

Uma formação muito interativa com um profissional muito competente, e uma ótima oportunidade para uma partilha de ideias e experiências, e de rever a legislação aplicável e antecipar as mudanças  que se vislumbram.

Uma formação sobre dispositivos médicos foi clara e bem organizada, com ênfase na regulamentação e aspetos técnicos 

Uma boa oportunidade para  atualização profissional     !