Obrigado a todos os que participaram o dia 12 de novembro na formação DISPOSITIVOS MÉDICOS :  bajo o lema O MUST-KNOW REGULAMENTAR PARA UM OPERADOR EUROPEU

A  formação , conduzida por José Malta, RA/QA & Compliance Manager, da  ALL4COMPLIANCE – Freelance Fit-to-Need Consultancy, forneceu  uma visão abrangente dos requisitos, exigências e implicações do novo regulamento para garantir o cumprimento permanente das obrigações MDR, por todos os intervenientes, desde os Fabricantes aos Distribuidores, durante o ciclo de vida dos Dispositivos

 

Obrigada a todos os participantes , é muito gratificante receber um feedback tão positivo:

“Este  evento permitiu-me ter clareza sobre a legislação e definir prioridades no meu plano de ação. “ PHARMACONTINENTE

“Bastante abrangente ;grande  interação do palestrante com os formandos , com apresentação de exemplos , o que promove a assimilação de conteúdos.” LABORATÓRIOS AZEVEDOS

“Formação muito abrangente sobre os pontos essenciais de um DM. “ FERRAZLYNCE

 

“A formação aprofundou conhecimentos e ajudou a esclarecer dúvidas . A partilha com os outros participantes é sempre positiva. “ ISODEN

 

“A formação sobre dispositivos médicos foi clara e bem organizada, com ênfase na regulamentação e aspetos técnicos . Uma boa oportunidade para  atualização profissional      .” INSULAR PHARMA