Obrigado a todos os que participaram o dia 12 de novembro na formação DISPOSITIVOS MÉDICOS : bajo o lema O MUST-KNOW REGULAMENTAR PARA UM OPERADOR EUROPEU
A formação , conduzida por José Malta, RA/QA & Compliance Manager, da ALL4COMPLIANCE – Freelance Fit-to-Need Consultancy, forneceu uma visão abrangente dos requisitos, exigências e implicações do novo regulamento para garantir o cumprimento permanente das obrigações MDR, por todos os intervenientes, desde os Fabricantes aos Distribuidores, durante o ciclo de vida dos Dispositivos
Obrigada a todos os participantes , é muito gratificante receber um feedback tão positivo:
“Formação muito abrangente sobre os pontos essenciais de um DM. “ FERRAZLYNCE
“A formação aprofundou conhecimentos e ajudou a esclarecer dúvidas . A partilha com os outros participantes é sempre positiva. “ ISODEN
“A formação sobre dispositivos médicos foi clara e bem organizada, com ênfase na regulamentação e aspetos técnicos . Uma boa oportunidade para atualização profissional .” INSULAR PHARMA