Manufacture of Sterile Medicinal Products : ANNEX 1 EU GMP VOL IV
Artigos recentes
- Modelo para a implementação do regulamento relativo aos dispositivos médicos Guia passo a passo
- CIRCULAR INFORMATIVA INFARMED : Perguntas frequentes sobre produtos cosméticos – Pessoa Responsável
- Ficha informativa para mandatários, importadores e distribuidores de DISPOSITIVOS MÉDICOS
- BOAS PRÁTICAS de FARMACOVIGILÂNCIA :Formação muito útil, clara e de grande aplicação ao trabalho do dia-a-dia
- 3ª edição da formação sobre as GMP para Canábis: Formação muito bem estruturada e completa
- Medical Device Regulation comes into application
- Formação PESSOA RESPONSÁVEL de DISPOSITIVOS MÉDICOS: Formação essencial para dominar as últimas atualizações na área
- Clinical investigation application/notification documents