Pharma QUALITY RISK MANAGEMENT in GxP environments
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AUDITORIAS e INSPEÇÃO em FARMACOVIGILÂNCIA
Lisboa , 27 e 28 de outubro de 2020
Gestão de Alterações aos termos de AIM
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Novel Foods: Autorização, fabrico e comercialização de Novos Alimentos e ingredientes.
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QUALITY MANAGEMENT SYSTEMS em ambiente GMP
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Como implementar, manter e rever um Sistema efectivo de CAPAs
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CTD MODULO 3
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Novos pedidos de AIM
Lisboa ,26 e 27 de janeiro de 2021
LABELLING de DISPOSITIVOS MÉDICOS
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Legibilidade do folheto informativo: Comprobação e Best Practices
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Real World Data e Real World Evidence
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Data Integrity
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Validação de Sistemas Informáticos
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ICH Q12 Product Lifecycle Management
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HBEL: Procedimento para o cálculo da Exposição Diária Permitida (PDE)
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Plano Avançado de Direção de Qualidade
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GMP para Fabrico de Estéreis : CHANGES TO ANNEX 1 EU GMP VOL 1
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MARKET ACCESS INSIGHTS
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