GESTÃO da DISPONIBILIDADE de MEDICAMENTOS
Lisboa, 30 de novembro de 2023
Como implementar, manter e rever o Sistema CAPA
Lisboa, 21 de fevereiro de 2024
AUDITORIA INTERNA da QUALIDADE
Lisboa, 19 e 20 de março de 2024
IMPORTAÇÃO/ EXPORTAÇÃO de Medicamentos
Lisboa, 19 e 20 de março de 2024
PROMOTIONAL REVIEW de SUPLEMENTOS ALIMENTARES
Lisboa, 11 de abril de 2024
Qualificação de FORNECEDORES no âmbito das BOAS PRÁTICAS DE FABRICO
Lisboa, 16 de abril de 2024
Qualificação de FORNECEDORES no âmbito das BOAS PRÁTICAS DE DISTRIBUIÇÃO
Lisboa, 23 de maio de 2024
VALIDAÇÃO de TRANSPORTE em ambiente BPD
Lisboa. 5 de junho de 2024
GESTÃO de ALTERAÇÕES aos termos de AIM
.
REGULATORY MEDICAL WRITING
.
MARKETING DIGITAL: Promotional Review Compliance
.
PROMOTIONAL REVIEW de DISPOSITIVOS MÉDICOS : Rotulagem, Packaging e Publicidade
.
Regulatory Affairs da Canábis Medicinal
.
VALIDAÇÃO de PROCESSOS
.
QUALITY MANAGEMENT SYSTEMS
.
BOAS PRÁTICAS de FARMACOVIGILÂNCIA
.
GMP para IT : Validação de Sistemas Informáticos, Data Integrity e Data Governance
.
Data Integrity
.
PLANO de GESTÃO de RISCO em FARMACOVIGILÂNCIA
.
TRAINING COMPLIANCE na Indústria Farmacêutica
.