VALIDAÇÃO de MÉTODOS ANALÍTICOS
Lisboa, 22 de junho de 2023
REGULATORY MEDICAL WRITING
Lisboa, 23 de junho de 2023
AUTOINSPEÇÕES / AUDITORIA INTERNA ao Sistema de BOAS PRÁTICAS DE DISTRIBUIÇÃO
Lisboa, 29 de junho de 2023
VALIDAÇÃO de TRANSPORTE em ambiente BPD
Lisboa. 18 de outubro de 2023
PROMOTIONAL REVIEW de SUPLEMENTOS ALIMENTARES
Lisboa, 26 de outubro de 2023
FDA Regulatory Affairs
Lisboa. outubro de 2023
Boas Práticas de Distribuição de Medicamentos
Lisboa, 15 e 16 de novembro de 2023
GESTÃO de ALTERAÇÕES aos termos de AIM
Lisboa, 21 e 22 de novembro de 2023
Qualificação de Fornecedores, Clientes e Entidades Subcontratadas
Lisboa. 22 de novembro de 2023
CONTROLO DE ALTERAÇÕES
Lisboa, 29 de novembro de 2023
Novos pedidos de AIM
Lisboa, 5 e 6 de dezembro 2023
Gestão de Risco no âmbito das GDP
Lisboa, 6 de dezembro de 2023
Conferência REGULATORY DAY 2024
Lisboa. Fevereiro de 2024
Auditoria a Dossiers de AIM
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GDP Nível 2 : BOAS PRÁTICAS DE DISTRIBUIÇÃO Nível Avançado
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AUDITORIAS e INSPEÇÃO em FARMACOVIGILÂNCIA
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BOAS PRÁTICAS de DISTRIBUIÇÃO de DISPOSITIVOS MEDICOS
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PESSOA RESPONSÁVEL de DISPOSITIVOS MÉDICOS
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Boas Práticas de Fabrico
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Como implementar, manter e rever um Sistema efectivo de CAPAs
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