CTD MODULO 3
Lisboa, 23 de março de 2021
PROMOTIONAL REVIEW COMPLIANCE & BEST PRACTICES
Lisboa, 23 de março 2021
Auditoria a Dossiers de AIM
Lisboa, 13 e 14 de abril de 2021
PESSOA RESPONSÁVEL de DISPOSITIVOS MÉDICOS
Lisboa, 14 de abril de 2021
Rotulagem, Packaging e Publicidade de DISPOSITIVOS MÉDICOS
Lisboa, 21 de abril de 2021
Como implementar, manter e rever um Sistema efectivo de CAPAs
Lisboa, 28 de abril de 2021
Qualidade da água na indústria farmacêutica
Lisboa, 30 de abril de 2021
Novos pedidos de AIM
Lisboa , 4 e 5 de maio de 2021
Impurezas
Lisboa. 11 de maio de 2021
Gestão de Alterações aos termos de AIM
Lisboa, 11 e 12 de maio de 2021
VALIDAÇÃO de PROCESSOS
Lisboa, 26 de maio de 2021
GMP para IT : Validação de Sistemas Informáticos, Data Integrity e Data Governance
Lisboa ,maio de 2021
AUDITORIAS e INSPEÇÃO em FARMACOVIGILÂNCIA
Lisboa , junho de 2021
Legibilidade do folheto informativo: Comprobação e Best Practices
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Real World Data e Real World Evidence
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Data Integrity
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Validação de Limpeza
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PLANO de GESTÃO de RISCO em FARMACOVIGILÂNCIA
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Plano Avançado de Direção de Qualidade
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GMP para Fabrico de Estéreis : CHANGES TO ANNEX 1 EU GMP VOL 1
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