Auditoria a Dossiers de AIM
Lisboa, 30 e 31 de maio de 2023
REGULATORY MEDICAL WRITING
Lisboa, 23 de junho de 2023
PHARMA SALES AND MARKETING COMPLIANCE
Lisboa , 20 de outubro de 2023
GESTÃO de ALTERAÇÕES aos termos de AIM
Lisboa, 21 e 22 de novembro de 2023
Aprovação, Formação e Revisão anual de PREÇOS de MEDICAMENTOS
Lisboa. 21 de novembro de 2023
PROMOTIONAL REVIEW COMPLIANCE & BEST PRACTICES
Lisboa, novembro de 2023
Novos pedidos de AIM
Lisboa, 5 e 6 de dezembro 2023
AUDITORIAS e INSPEÇÃO em FARMACOVIGILÂNCIA
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CTD MODULO 3
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PESSOA RESPONSÁVEL de DISPOSITIVOS MÉDICOS
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Como implementar, manter e rever um Sistema efectivo de CAPAs
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PROMOTIONAL REVIEW de DISPOSITIVOS MÉDICOS : Rotulagem, Packaging e Publicidade
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MARKETING DIGITAL: Promotional Review Compliance
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COSMETIC CONTENT WRITING & ALEGAÇOES DE SUSTENTABILIDADE
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PESSOA RESPONSÁVEL COSMÉTICOS & PRODUCT INFORMATION FILE
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VALIDAÇÃO de PROCESSOS
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QUALITY MANAGEMENT SYSTEMS
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Impurezas
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Workshop SOPs : Processo de escrita, implementação e aplicação de acordo com os requisitos regulamentares
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eCTD advanced : Filing eCTD Submissions Workshop
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