GESTÃO da DISPONIBILIDADE de MEDICAMENTOS

Sessão especial de aprofundamento e esclarecimento de dúvidas sobre as novas Responsabilidades dos Titulares de AIM e Distribuidores por Grosso na GESTÃO da DISPONIBILIDADE de MEDICAMENTOS e DISPOSITIVOS MEDICOS

OBJETIVOS 

Os titulares de AIM e os distribuidores por grosso de produtos incluídos em listas específicas de medicamentos críticos, passam a ter novas responsabilidades de monitoração e comunicação sobre as ruturas efetivas ou potenciais de medicamentos e dispositivos médicos.

Esta formação foi desenhada para fornecer uma oportunidade de acompanhar a evolução da implementação das novas regras aplicáveis, resolver as suas dúvidas, e conhecer as best practices da indústria.

Esperamos por si !

PROGRAMA

Responsabilidades dos agentes da cadeia de distribuição: Fabricantes, Titulares de AIM e Distribuidores por Grosso

• Best Practices na prevenção e notificação de possíveis ruturas
  • Medidas a adotar para prevenir e mitigar o impacto da eventual rutura

• Planos de prevenção de escassez
  • Em que situações deve o titular de AIM dispor de um plano de prevenção de escassez?
  • Quais os elementos chave que deve conter o plano de prevenção de escassez
  • Em que situações deve o titular de AIM apresentar um plano de contingência?

• Stocks de segurança

• Estratégias de prevenção e gestão das roturas:
  • Procedimentos de gestão do risco ao nível da eficácia do circuito de distribuição

• Como aplicar a Gestão de Risco para os Medicamentos de alto impacto

• Proibição de práticas negociais abusivas e práticas discriminatórias

Inspeções de ruturas :

• Âmbito
• Possíveis sanções