ENSAIOS CLÍNICOS 2021: Actualização nas novidades do Regulamento Europeu de Ensaios Clínicos

Lisboa ,24 de novembro de 2021
  • “Estou bastante satisfeita com o evento. Algumas questões ficaram por clarificar mas está relacionado talvez com o facti de ainda não estar tudo definido. Formadora con conhecimento técnico requerido. “ MERCK

  • “Gostei bastante , muito claro e interactivo. Espaço para colocar dúvidas e esclarecimentos “

  • “Foi uma ação de formação bastante interativa com a Dra Alexandra, Presidente da CEIC. Foi criado bastante valor com a discussão das temáticas e a reunião serviu de  base para preparar alterações profundas impostas  pela implementação do Novo Regulamento e pela ativação do portal CTIS.”  IPO Porto

  • “Excelente formação!. Muito explicita e detalhada. Permitiu esclarecer muitas dúvidas e aspetos práticos e operacionais. Muito útil.” TECNIMEDE

  • “Óptima formação , bastante útil . Exemplos  práticos pertinentes. Formadora interactiva , muito clara. “ TECNIMEDE

  • “Fiquei bastante satisfeita com o evento, dado que foram abordados temas com grande aplicação prática e foi também possivel a discussão e a troca de ideias.” PRA HEALTH SCIENCES

  • “Excelente formação para esclarecimentos e networking de assuntos regulamentares .” AIDFM

  • “Formação de grande utilidade. Proporciona uma primeira abordagem do Regulamento, permitindo antever as pricipais dificuldades a nível global.”PPD

A entrada em vigor do novo Regulamento Europeu de Ensaios Clínicos   vem  introduzir uma grande mudança na forma como os ensaios clínicos são conduzidos na União Europeia

 

OBJETIVOS DA FORMAÇÃO

A necessidade de um constante update de informação prática e de partilha de experiências na área dos Ensaios Clínicos urge, razão pela qual preparamos uma nova edição da formação onde a resolução das suas dúvidas é ponto primordial.

Esta formação foi desenhada para fornecer um guia exclusivo com as alterações que traz o Novo regulamento Europeu para identificar quais os pontos chave e as adaptações que devem ser feitas no seu sistema.

Apresentamos uma formação muito específica para os responsáveis envolvidos nos ensaios clínicos  para identificar  quais são as diferenças específicas do Novo Regulamento Europeu, nomeadamente no que respeita à autorização, aspetos legais, ensaios pediátricos, farmacovigilância e inspeções.

 

 

PROGRAMA

Regulamento Europeu de Ensaios Clínicos nª 536/2014

  • Objetivos estratégicos e operacionais
  • Âmbito
  • Principais Alterações
  • Sistema de Avaliação /Autorização
  • Dossier de avaliação
    • Documentos necessários à submissão de um pedido inicial
    • Novas regras para o consentimento esclarecido:
      • Ensaios clínicos em situação de emergência
      • Ensaios clínicos com a mínima intervenção
      • Ensaios clínicos por grupos
  • Aplicação em Portugal

 

Guideline ICH GCP R2

  • Principios de BPC
  • Responsabilidade dos intervinientes na condução dos ensaios clínicos

 A SUA BROCHURA 

A SUA FORMADORA

Maria Alexandra Ribeiro
Vice-presidente
CEIC
Comissão de Ética para a
Investigação Clínica

LOCAL
Hotel Novotel Lisboa.Avenida José Malhoa , 1 

HORÁRIO
Os Assistentes serão recebidos às  9.00 h.
O evento terá início às 9.15 h, terminando aproximadamente às 13.00 h.

PREÇO
499€ + iva. O valor da inscrição inclui a documentação on line e café

PREÇO ESPECIAL PARA ASSOCIADOS DA APREFAR e DA ADIFA
Os associados da APREFAR e da ADIFA beneficiam de um desconto de 15% em relação ao valor normal da inscrição*
* descontos não acumuláveis