Scientists need business skills

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The Quality & Regulatory Leadership Program

Desenvolvimento de habilidades de comunicação, organização e apresentação

Compliance Risk Management

Como  Evitar Litígios, Minimizar Riscos Jurídicos e Maximizar Oportunidades de Negócio

Lisboa, 22 de junho de 2016

RECONHECIMENTO MÚTUO nos SUPLEMENTOS ALIMENTARES

NOVAS DATAS : Lisboa , 24 de junho de 2016

A indústria e o Negócio Farmacêutico : Essential Overview

Adquira o conhecimento integral do setor desde as fases de desenvolvimento dos fármacos ou dispositivos médicos até ao destino final:  o paciente

 

análise económico-financeira com base nos MAPAS FINANCEIROS:

Domine os métodos e técnicas de interpretação e análise contabilística e financeira para avaliar

o desempenho económico e financeiro da empresa

Últimos días !

Como Implementar a GESTÃO e AVALIAÇÃO de RISCO no sistema de Gestão da Qualidade

Atividade creditada pela Ordem dos Farmacêuticos com 0.825 CDP ( 00172/5/2016)

Assim , a Formiventos, sempre na vanguarda, tem preparado exclusivamente para si, uma formação de qualidade preparada pelos oradores mais qualificados, e que inclui:

  • Perspetiva da Autoridade Regulamentar na avaliação do risco nas atividades desenvolvidas no sistema
  • Conceitos Gerais da Avaliação de Risco
  • Passos críticos do processo para avaliar, controlar, mitigar, comunicar e rever os riscos
  • Caso prático de um modelo de Análise de Risco aplicável à área GDP

Ùltimos dìas !

Gestão Positiva de Múltiplas Prioridades

Lisboa, 16 de junho de 2016

Como melhorar as aptidões de tomada de decisões, mediante a priorização, delegação e execução de tarefas

AGENDA DE FORMAÇÕES 2016

0002

Preparação Estratégica e implementação da ISO IDMP

Devido à grande quantidade de análises e preparação prévia necessária, a Indústria precisa de começar  já o planeamento, para poder implementar o IDMP de um modo estratégico

NOVAS DATAS : Lisboa, 23 de junho de 2016

Revisão da implementação do novo sistema nacional das GDP e perspetivas futuras.   Lisboa ,  25 e 26 de Outubro de 2016

Neste ano de 2016, a indústria e a distribuição farmacêutica tem tido como grande prioridade a adaptação às novas GDP de medicamentos e de substâncias ativas. Nesta formação, a sua formadora, a Drª Fernanda Ralha, do Infarmed, responderá a todas as dúvidas que a indústria tem,  e indicará quais são as perspectivas futuras no sentido de ajudar os responsáveis a marcar as prioridades

Uma revisão do impacto das novas Regulamentações nas Responsabilidades da QUALIFIED PERSON

Lisboa , 12 de Outubro de 2016

A Formiventos, sempre a vanguarda da Formação, quer oferecer para si um manual exclusivo para que possa rever num único dia todas as mudanças que estão a afetar as suas responsabilidades, assim como esclarecer todas as dúvidas

Novas datas !

RECONHECIMENTO MÚTUO nos SUPLEMENTOS ALIMENTARES

Lisboa , 24 de junho de 2016

Conduzido por :  Raul Maia Oliveira. Presidente da APARD

 

Qualificação de Fornecedores e Clientes e Auditorias a Subcontratados

Lisboa , 28 de setembro de 2016.  Conduzido por : Dra. Fernanda Ralha, Diretora da Direcção de Inspeção e Licenciamento do INFARMED. Garanta o cumprimento das novas obrigações com a entrada em vigor da Nova Legislação Nacional:

•Conceito e requisitos legais no âmbito do cumprimento das BPF E BPD

• Responsabilidades da Garantia de Qualidade, e do Diretor Técnico

• Elaboração dos relatórios de auditoria, classificação das não conformidades  e monitorização das CAPA

• Análise de risco e avaliação dos fornecedores e clientes

• Planeamento das auditorias às atividades subcontratadas definidas com base no risco das entidades

Nova Edição !

Boas Práticas de Distribuição e de Fabrico de Dispositivos Médicos: 3ª edição

Lisboa , 10 e 11 de Novembro de 2016.

Conduzido por : Dra. Fernanda Ralha, Diretora da Direcção de Inspeção e Licenciamento do INFARMED. 

  • Quais as novas responsabilidades do Responsável técnico no fabrico e distribuição por grosso de DM
  • Quais os elementos essenciais para o fabricante para cumprir com as BPFDM
  • Como implementar a Nova Norma ISO 13485
  • Reprocessamento de Dispositivos Médicos: Nova Legislação Aplicável
  • Novos conceitos e requisitos essenciais do sistema de BPD
  • Novas Guidelines de GDPs
  • como e quando vai ser feita a Verificação do cumprimento das Boas Práticas de Distribuição e das Boas Práticas de Fabrico de Dispositivos Médicos pela Autoridade Regulamentar

 

Habilidades de Comunicação eficaz, relacionamento interpessoal e feedback

Lisboa, 1 de julho de 2016

Técnicas eficazes para assegurar a comunicação em situações menos positivas

Compliance Risk Management

 

A importância fundamental do departamento jurídico no apoio às decisões estratégicas empresariais, o seu contributo de sucesso, dependerá da sua capacidade de gestão, antecipação e valorização do risco jurídico.

ASSISTA a Gestão de Riscos de Compliance e  Identifique as fontes de exposição ao risco , antecipe o impacto dos passivos judiciais no plano estratégico da empresa e  Optimize a capacidade de resposta dos mecanismos de controlo

CONDUZIDO POR :  Pedro Vale Gonçalves  Consultor • Of Counsel  PLMJ

Controlo Interno e Normas COSO (COSO 2013), Analise de Risco e  Garantia de Receita

Workshop com exercício prático para  efetuar um diagnóstico de análise de risco construindo um inquérito de diagnóstico , e definir os seus processos de risco e  os seus KPI ‐ Key  Performance Indicators de controlo

Curso : Gestão de Ativos Fixos

  • Saiba como elaborar um manual de registo e controlo de ativos fixos
  • Conheça as melhores práticas utilizadas pelas organizações no processo de gestão  de todo o ciclo de vida de um ativo fixo fixo

ORADORA :Drª. Inês Ferreira, Resp. Div. Contabilidade Financeira e de Gestão. INCM-CASA DA MOEDA

 

NOVA EDIÇÃO :Gestão de Operações de RISCO DE TESOURARIA

Após o sucesso da primeira edição , apresentamos uma nova convocatória , com o distinto formador Dr . João Luís Afonso, Treasury Manager da VODAFONE PORTUGAL

 

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