Últimos días !
Como Implementar a GESTÃO e AVALIAÇÃO de RISCO no sistema de Gestão da Qualidade
Atividade creditada pela Ordem dos Farmacêuticos com 0.825 CDP ( 00172/5/2016)
Assim , a Formiventos, sempre na vanguarda, tem preparado exclusivamente para si, uma formação de qualidade preparada pelos oradores mais qualificados, e que inclui:
- Perspetiva da Autoridade Regulamentar na avaliação do risco nas atividades desenvolvidas no sistema
- Conceitos Gerais da Avaliação de Risco
- Passos críticos do processo para avaliar, controlar, mitigar, comunicar e rever os riscos
- Caso prático de um modelo de Análise de Risco aplicável à área GDP
Ùltimos dìas !
Gestão Positiva de Múltiplas Prioridades
Lisboa, 16 de junho de 2016
Como melhorar as aptidões de tomada de decisões, mediante a priorização, delegação e execução de tarefas
Preparação Estratégica e implementação da ISO IDMP
Devido à grande quantidade de análises e preparação prévia necessária, a Indústria precisa de começar já o planeamento, para poder implementar o IDMP de um modo estratégico
NOVAS DATAS : Lisboa, 23 de junho de 2016
Revisão da implementação do novo sistema nacional das GDP e perspetivas futuras. Lisboa , 25 e 26 de Outubro de 2016
Neste ano de 2016, a indústria e a distribuição farmacêutica tem tido como grande prioridade a adaptação às novas GDP de medicamentos e de substâncias ativas. Nesta formação, a sua formadora, a Drª Fernanda Ralha, do Infarmed, responderá a todas as dúvidas que a indústria tem, e indicará quais são as perspectivas futuras no sentido de ajudar os responsáveis a marcar as prioridades
Uma revisão do impacto das novas Regulamentações nas Responsabilidades da QUALIFIED PERSON
Lisboa , 12 de Outubro de 2016
A Formiventos, sempre a vanguarda da Formação, quer oferecer para si um manual exclusivo para que possa rever num único dia todas as mudanças que estão a afetar as suas responsabilidades, assim como esclarecer todas as dúvidas
Novas datas !
RECONHECIMENTO MÚTUO nos SUPLEMENTOS ALIMENTARES
Lisboa , 24 de junho de 2016
Conduzido por : Raul Maia Oliveira. Presidente da APARD
Qualificação de Fornecedores e Clientes e Auditorias a Subcontratados
Lisboa , 28 de setembro de 2016. Conduzido por : Dra. Fernanda Ralha, Diretora da Direcção de Inspeção e Licenciamento do INFARMED. Garanta o cumprimento das novas obrigações com a entrada em vigor da Nova Legislação Nacional:
•Conceito e requisitos legais no âmbito do cumprimento das BPF E BPD
• Responsabilidades da Garantia de Qualidade, e do Diretor Técnico
• Elaboração dos relatórios de auditoria, classificação das não conformidades e monitorização das CAPA
• Análise de risco e avaliação dos fornecedores e clientes
• Planeamento das auditorias às atividades subcontratadas definidas com base no risco das entidades
Nova Edição !
Boas Práticas de Distribuição e de Fabrico de Dispositivos Médicos: 3ª edição
Lisboa , 10 e 11 de Novembro de 2016.
Conduzido por : Dra. Fernanda Ralha, Diretora da Direcção de Inspeção e Licenciamento do INFARMED.
- Quais as novas responsabilidades do Responsável técnico no fabrico e distribuição por grosso de DM
- Quais os elementos essenciais para o fabricante para cumprir com as BPFDM
- Como implementar a Nova Norma ISO 13485
- Reprocessamento de Dispositivos Médicos: Nova Legislação Aplicável
- Novos conceitos e requisitos essenciais do sistema de BPD
- Novas Guidelines de GDPs
- como e quando vai ser feita a Verificação do cumprimento das Boas Práticas de Distribuição e das Boas Práticas de Fabrico de Dispositivos Médicos pela Autoridade Regulamentar
Habilidades de Comunicação eficaz, relacionamento interpessoal e feedback
Lisboa, 1 de julho de 2016
Técnicas eficazes para assegurar a comunicação em situações menos positivas
Compliance Risk Management
A importância fundamental do departamento jurídico no apoio às decisões estratégicas empresariais, o seu contributo de sucesso, dependerá da sua capacidade de gestão, antecipação e valorização do risco jurídico.
ASSISTA a Gestão de Riscos de Compliance e Identifique as fontes de exposição ao risco , antecipe o impacto dos passivos judiciais no plano estratégico da empresa e Optimize a capacidade de resposta dos mecanismos de controlo
CONDUZIDO POR : Pedro Vale Gonçalves Consultor • Of Counsel PLMJ
Controlo Interno e Normas COSO (COSO 2013), Analise de Risco e Garantia de Receita
Workshop com exercício prático para efetuar um diagnóstico de análise de risco construindo um inquérito de diagnóstico , e definir os seus processos de risco e os seus KPI ‐ Key Performance Indicators de controlo
Curso : Gestão de Ativos Fixos
- Saiba como elaborar um manual de registo e controlo de ativos fixos
- Conheça as melhores práticas utilizadas pelas organizações no processo de gestão de todo o ciclo de vida de um ativo fixo fixo
ORADORA :Drª. Inês Ferreira, Resp. Div. Contabilidade Financeira e de Gestão. INCM-CASA DA MOEDA
NOVA EDIÇÃO :Gestão de Operações de RISCO DE TESOURARIA
Após o sucesso da primeira edição , apresentamos uma nova convocatória , com o distinto formador Dr . João Luís Afonso, Treasury Manager da VODAFONE PORTUGAL
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Últimas Notícias:
Global Unique Device Identification Database (GUDID)
The Global Unique Device Identification Database (GUDID) is a database administered by the FDA that serves as a reference catalog for every device with a unique device identifier (UDI). GUDID contains ONLY the device identifier (DI) portion of the UDI, which serves as...
Boas práticas para a prevenção de ruturas de abastecimento
05 jun 2023 Circular Informativa n.º 052/CD/100.20.200 de 02/06/2023 A rede HMA1 e EMA2 publicaram recomendações para a indústria contendo boas práticas para assegurar a continuidade do abastecimento de medicamentos, prevenir ruturas e reduzir o seu impacto na saúde...
AUDITORIA A DOSSIERS DE AIM : “Um evento dinâmico, descontraído , muito proveitoso “
Recohecendo a alta prevalência de “inconformidades nos dossiers de AIM” nos diferentes procedimentos quando são submetidos,.a Formiventos organizou uma nova edição da formação sobre este tema : AUDITORIA A DOSSIERS DE AIM Foi uma sessão muito enriquecedora,...
BOAS PRÁTICAS de FARMACOVIGILÂNCIA: ” Formação precisa, focada e muito esclarecedora “
Decorreu nos passados 30 e 31 de maio uma nova edição do Seminário de actualização nas BOAS PRÁTICAS de FARMACOVIGILÂNCIA com o objetivo de lhe oferecer uma abordagem específica dos aspetos mais críticos e actuais relacionados com a gestão da qualidade, riscos,...