ÁREAS de FORMAÇÃO

Relevante e de Aplicabilidade Imediata na sua empresa

Pharma QUALITY RISK MANAGEMENT in GxP environments

AUDITORIAS e INSPEÇÃO em FARMACOVIGILÂNCIA

Gestão de Reclamações, Devoluções, Falsificados e Recolhas de Mercado

Gestão de Alterações aos termos de AIM

GMP para Canábis para fins medicinais

Novel Foods: Autorização, fabrico e comercialização de Novos Alimentos e ingredientes.

NEGOCIAÇÃO EM SAÚDE

COMMERCIAL QUALITY SYSTEMS

BOAS PRATICAS DE DOCUMENTAÇÃO

CONTROLO DE ALTERAÇÕES

Boas Práticas de Distribuição de Dispositivos Médicos

AUTOINSPEÇÕES ao Sistema GDP

Boas Práticas de Fabrico . GMP 2020

Boas Práticas de Distribuição de Medicamentos

QUALITY MANAGEMENT SYSTEMS em ambiente GMP

BOAS PRÁTICAS de FARMACOVIGILÂNCIA

VALIDAÇÃO de PROCESSOS

Impurezas

Boas Práticas de Distribuição de Medicamentos

Como implementar, manter e rever um Sistema efectivo de CAPAs

CTD MODULO 3

Novos pedidos de AIM

PROMOTIONAL REVIEW COMPLIANCE & BEST PRACTICES

Formação IN-Company GDP : Boas Práticas de Distribuição 2020

Conferência Regulatory DAY

2ª Edição DISPOSITIVOS MÉDICOS 2021

LABELLING de DISPOSITIVOS MÉDICOS

Legibilidade do folheto informativo: Comprobação e Best Practices

Real World Data e Real World Evidence

Direito Farmacêutico para não especialistas

Data Integrity

Validação de Sistemas Informáticos

ICH Q12 Product Lifecycle Management

Validação de Limpeza

Qualificação de Fornecedores e Auditorias a Subcontratados

PLANO de GESTÃO de RISCO em FARMACOVIGILÂNCIA

Autorização,publicidade e comercialização de SUPLEMENTOS ALIMENTARES 2019

HBEL: Procedimento para o cálculo da Exposição Diária Permitida (PDE)

Plano Avançado de Direção de Qualidade

Actualização nas novidades do Regulamento Europeu de Ensaios Clínicos

GMP para Fabrico de Estéreis : CHANGES TO ANNEX 1 EU GMP VOL 1

TRAINING COMPLIANCE na Indústria Farmacêutica

Aspetos práticos da realização e avaliação do PSUR

Gestão Eficaz de Múltiplas Prioridades

Regulatory para não regulatorys

Responsabilidades Legais do Director Técnico

GESTÃO DE SINAIS DE SEGURANÇA

QUALIFIED PERSON: Uma revisão do impacto das novas Regulamentações nas Responsabilidades da QP

Compliance no Setor Farmacêutico

QUALIFICAÇÃO e VALIDAÇÃO da CADEIA DE FRIO com as novas GDP

FARMACOVIGILÂNCIA NA INTERNET E NAS REDES SOCIAIS

Monitorização Pós-mercado, Vigilância e Fiscalização de DISPOSITIVOS MEDICOS

AVALIAÇÃO CLÍNICA de PRODUTOS de SAÚDE

A Indústria e o Negócio Farmacêutico

Ficheiro de Informação de Produto (PIF),controlo, registo e Avaliação de Segurança de Cosméticos

Aspetos legais do Marketing e Publicidade de medicamentos e dispositivos médicos no ambiente digital na Indústria Farmacêutica

ESTATÍSTICA APLICADA AO CONTROLO DE QUALIDADE

Alegações de Saúde em Suplementos Alimentares

PONTOS‐CHAVE PARA CUMPRIR AS EXIGÊNCIAS DE ROTULAGEM, APRESENTAÇÃO E PUBLICIDADE

RECONHECIMENTO MÚTUO

CLASSIFICAÇÃO DOS PRODUTOS: OS PRODUTOS FRONTEIRA

MARKET ACCESS INSIGHTS