ÁREAS de FORMAÇÃO Relevante e de Aplicabilidade Imediata na sua empresa AllCOSMÉTICOSSUPLEMENTOS ALIMENTARESTODAS AS ÁREAS VALIDAÇÃO de MÉTODOS ANALÍTICOS REGULATORY MEDICAL WRITING AUTOINSPEÇÕES / AUDITORIA INTERNA ao Sistema de BOAS PRÁTICAS DE DISTRIBUIÇÃO VALIDAÇÃO de TRANSPORTE em ambiente BPD PHARMA SALES AND MARKETING COMPLIANCE GMP ADVANCED : Boas Práticas de Fabrico Nível avançado PROMOTIONAL REVIEW de SUPLEMENTOS ALIMENTARES FDA Regulatory Affairs CTD MODULO 3 Boas Práticas de Distribuição de Medicamentos GESTÃO de ALTERAÇÕES aos termos de AIM Aprovação, Formação e Revisão anual de PREÇOS de MEDICAMENTOS Qualificação de Fornecedores, Clientes e Entidades Subcontratadas CONTROLO DE ALTERAÇÕES GMP para Canábis para fins medicinais PROMOTIONAL REVIEW COMPLIANCE & BEST PRACTICES Novos pedidos de AIM Gestão de Risco no âmbito das GDP Conferência REGULATORY DAY 2024 Auditoria a Dossiers de AIM GDP Nível 2 : BOAS PRÁTICAS DE DISTRIBUIÇÃO Nível Avançado AUDITORIAS e INSPEÇÃO em FARMACOVIGILÂNCIA BOAS PRÁTICAS de DISTRIBUIÇÃO de DISPOSITIVOS MEDICOS PESSOA RESPONSÁVEL de DISPOSITIVOS MÉDICOS Boas Práticas de Fabrico Como implementar, manter e rever um Sistema efectivo de CAPAs BOAS PRÁTICAS de DISTRIBUIÇÃO de MEDICAMENTOS VETERINÁRIOS PROMOTIONAL REVIEW de DISPOSITIVOS MÉDICOS : Rotulagem, Packaging e Publicidade MARKETING DIGITAL: Promotional Review Compliance Gestão de Reclamações, Devoluções, Falsificados e Recolhas de Mercado COSMETIC CONTENT WRITING & ALEGAÇOES DE SUSTENTABILIDADE PESSOA RESPONSÁVEL COSMÉTICOS & PRODUCT INFORMATION FILE GESTÃO DE RISCOS no Sistema de Gestão de Qualidade Validação de Limpeza Regulatory Affairs da Canábis Medicinal Autorização,publicidade e comercialização de SUPLEMENTOS ALIMENTARES Real World Data e Real World Evidence VALIDAÇÃO de PROCESSOS QUALITY MANAGEMENT SYSTEMS BOAS PRÁTICAS de FARMACOVIGILÂNCIA Workshop SOPs : Processo de escrita, implementação e aplicação de acordo com os requisitos regulamentares GMP para IT : Validação de Sistemas Informáticos, Data Integrity e Data Governance BOAS PRATICAS DE DOCUMENTAÇÃO AUDITORIA INTERNA da QUALIDADE Data Integrity PLANO de GESTÃO de RISCO em FARMACOVIGILÂNCIA TRAINING COMPLIANCE na Indústria Farmacêutica Responsabilidades Legais do Director Técnico QUALIFIED PERSON: Uma revisão do impacto das novas Regulamentações nas Responsabilidades da QP Compliance no Setor Farmacêutico Monitorização Pós-mercado, Vigilância e Fiscalização de DISPOSITIVOS MEDICOS
