Teve lugar no dia 7 de maio a 2ª edição da formação sobre o Novo regulamento de DISPOSITIVOS MÉDICOS, conduzida pelas especialistas Maria Vieira,Quality Assurance Officer , e Micaela Marcos, Pharmacovigilance Officer da PHAGECON, bajo o lema : ” Uma visão abrangente dos requisitos, exigências e implicações do novo regulamento

 Nesta formação forneceu um análise detalhada  da nova regulamentação , e foram abordados os requisitos chave que os dispositivos médicos têm que cumprir para serem aprovados no mercado europeu; os passos que as empresas têm que  seguir para se adaptarem durante o período transitório e a atualização da informação sobre o estado real de implementação do MDR.

Os participantes avaliaram a iniciativa como muito útil e proveitosa:

  • Uma ótima partilha de conhecimentos e realidades diferentes. “EUROPHARMA
  • “Informação sintetizada, muito útil sobre un tema tão importante e que está em fase de grandes mudanças. “ PAMA REIS CONSULTING
  • “Formação  bem estruturada. Consegui tirar dúvidas sobre a implementação do novo MDR. Bons exemplos práticos . “ HASSE
  • “Bastante exhaustivo . Dificil de acompanhar para quem não tem domínio prévio do tema “ MEDINFAR
  • “Resumo completo para compreender o Regulamento de DM, principalmente para os fabricantes de DM. “