Teve lugar no dia 7 de maio a 2ª edição da formação sobre o Novo regulamento de DISPOSITIVOS MÉDICOS, conduzida pelas especialistas Maria Vieira,Quality Assurance Officer , e Micaela Marcos, Pharmacovigilance Officer da PHAGECON, bajo o lema : ” Uma visão abrangente dos requisitos, exigências e implicações do novo regulamento
Nesta formação forneceu um análise detalhada da nova regulamentação , e foram abordados os requisitos chave que os dispositivos médicos têm que cumprir para serem aprovados no mercado europeu; os passos que as empresas têm que seguir para se adaptarem durante o período transitório e a atualização da informação sobre o estado real de implementação do MDR.
Os participantes avaliaram a iniciativa como muito útil e proveitosa: