NOVA LEI DOS ENSAIOS CLÍNICOS | Proposta de Lei n.º 199/XIII, que visa assegurar a execução, na ordem jurídica interna, do Regulamento (UE) n.º 536/2014 do Parlamento e do Conselho, de 16 de abril de 2014, relativo aos ensaios clínicos de medicamentos para uso humano.
News & Trends
Procurar
Recentes
- Plano de Controlo de Qualidade e Conformidade Legal de SUPLEMENTOS ALIMENTARES: ” Formação muito útil para o desempenho das minhas funções “
- MHRA Registration of medical devices
- The Use of Data in Public Health. Understanding the Potential for Artificial Intelligence in Medicine
- UK Government confirms indefinite recognition of CE marked medical devices
- Methodological Principles for the Assessment of Section 5.1 of the Summary of Product Characteristics
- Good manufacturing practice (GMP) Multistakeholder workshop on expert contributions to artificial intelligence guidance development (Annex 22)
- PIC/S PE 009-18 – Guide to GMP for Medicinal Products | Part I
- EMA Updates Information Page on Bioequivalence Guidelines